
Jacek Więckowski,
Katarzyna Więckowska sc.
03-127 Warszawa
Światowida/Ćmielowska paw 22/23
NIP 524-24-09-646
nr konta 50 1020 5558 1111
1126 7800 0062

ATESTY
Preparaty Calivita są suplementami diety i mogą być bezpiecznie stosowane bez kontroli lekarza (zgodnie z zaleceniami i dawkowaniem umieszczonym na polskiej etykiecie).
Wytwarzane są wyłącznie z surowców naturalnych.
Nie zawierają cukru, soli, konserwantów, sztucznych barwników i aromatów.
Mają przedłużone działanie, zapewniające skuteczność i stały poziom składnika w organizmie nawet przez 10-18 godzin.
Odpowiednio dobrana ilość i proporcje składników oraz ich aktywna forma zapewniają maksymalne przyswajanie preparatu przez organizm.
Wszystkie suplementy wprowadzane do sprzedaży poddawane są właściwej rejestracji w Głównym Inspektoracie Sanitarnym.
Wszelkie oznakowania preparatów są zgodne z wymogami polskiego prawodawstwa - posiadają one polskojęzyczną etykietę, akceptowaną przez Instytut Żywności i Żywienia (IŻŻ), zawierającą wszystkie wymagane prawem informacje.
Żelatyna używana do produkcji preparatów CaliVita jest pochodzenia wieprzowego.
Żelatyna używana do produkcji preparatów CaliVita jest pochodzenia wieprzowego.


Produkty posiadają atesty najbardziej rygorystycznego Urzędu kontroli artykułów żywnościowych i leków - Food and Drug Administration (FDA).
Preparaty CaliVita® International wytwarzane są w Stanach Zjednoczonych, przez renomowanych producentów dietetycznych środków spożywczych :
- Perfect Nutrition,
- 4Life
- California Fitness
- Calivita International
- 4Life
- California Fitness
- Calivita International
Firmy te spełniają wymagania GMP (Dobra Praktyka Produkcyjna), co oznacza, że jest stała i ścisła kontrola wszystkich etapów produkcji.
Dobra Praktyka Produkcyjna, to zbiór dokumentów opisujących procedury związane z wytwarzaniem produktu i zabiegi na nią się składające. Stąd też producenci dbają o to, aby wszelkie wykryte niedociągnięcia na którymkolwiek z etapów produkcji niezwłocznie usuwać i od razu tworzą zabezpieczenia na przyszłość.
Końcowa jakość produktu jest wynikiem jakości surowców z jakich on powstaje, ale również determinują ją takie czynniki jak: otoczenie zakładu produkcyjnego i stan budynków oraz bezwzględne przestrzeganie technologii produkcji - a tym samym higieny maszyn i urządzeń, dokładność procesów mycia i dezynfekcji, higieny personelu oraz nadzorowanie magazynowania i dystrybucji produktów.
GMP określa szczegółowo wymogi, jakie powinny być spełni on e
przez producenta na tych obszarach. Jeśli jeden z etapów produkcji, np. magazynowanie surowców nie jest zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Produkcyjnej, wówczas taki producent nie spełnia wszystkich niezbędnych warunków i traci certyfikat GMP, a co za tym idzie również FDA.
Prowadzenie produkcji ściśle według dokumentacji GMP daje producentom prawo do certyfikatu FDA.
Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA)
Food and Drug Administration (FDA) - Agencja do spraw Żywności i Leków, jest w Stanach Zjednoczonych naczelną organizacją, zajmującą się kontrolą środków spożywczych i leków. Organizacja ta jest uważana, za najbardziej rygorystyczną na świecie instytucję kontrolującą i opiniującą żywność i leki. Stąd też wydanie przez nią pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na całym świecie jako wyznacznik jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu na zdrowie zastosowanych w nim składników.
Spełnienie wszystkich warunków dało podstawę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii suplementom.
Jakie należy spełnić warunki, aby taką opinię otrzymać?
Preparat ubiegający się o pozytywną opinię FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP.
Agencja do spraw Żywności i Leków dokładnie sprawdza preparat (posiadający certyfikat GMP) pod względem:

Dobra Praktyka Produkcyjna, to zbiór dokumentów opisujących procedury związane z wytwarzaniem produktu i zabiegi na nią się składające. Stąd też producenci dbają o to, aby wszelkie wykryte niedociągnięcia na którymkolwiek z etapów produkcji niezwłocznie usuwać i od razu tworzą zabezpieczenia na przyszłość.
Końcowa jakość produktu jest wynikiem jakości surowców z jakich on powstaje, ale również determinują ją takie czynniki jak: otoczenie zakładu produkcyjnego i stan budynków oraz bezwzględne przestrzeganie technologii produkcji - a tym samym higieny maszyn i urządzeń, dokładność procesów mycia i dezynfekcji, higieny personelu oraz nadzorowanie magazynowania i dystrybucji produktów.
GMP określa szczegółowo wymogi, jakie powinny być spełni on e

Prowadzenie produkcji ściśle według dokumentacji GMP daje producentom prawo do certyfikatu FDA.
Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA)
Food and Drug Administration (FDA) - Agencja do spraw Żywności i Leków, jest w Stanach Zjednoczonych naczelną organizacją, zajmującą się kontrolą środków spożywczych i leków. Organizacja ta jest uważana, za najbardziej rygorystyczną na świecie instytucję kontrolującą i opiniującą żywność i leki. Stąd też wydanie przez nią pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na całym świecie jako wyznacznik jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu na zdrowie zastosowanych w nim składników.
Spełnienie wszystkich warunków dało podstawę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii suplementom.
Jakie należy spełnić warunki, aby taką opinię otrzymać?
Preparat ubiegający się o pozytywną opinię FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP.
Agencja do spraw Żywności i Leków dokładnie sprawdza preparat (posiadający certyfikat GMP) pod względem:
- jaki jest jego wpływ na organizm - chodzi o zbadanie, czy stosowanie produktu jest bezpieczne?
- ocenia jego oznakowanie - wskazania producenta dotyczące zastosowania i dawkowania preparatu.
- ocenia jego oznakowanie - wskazania producenta dotyczące zastosowania i dawkowania preparatu.

CaliVita ® International udziela 100% gwarancji jakości na produkty.